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Définition médicament

Le médicament, un produit différent.

Mis à jour le 29/04/2016

Temps de lecture estimé à 2 min

Rédigé par des auteurs spécialisés pagesjaunes

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médicaments
© Thinkstock
Tout savoir sur les médicaments

Sommaire.

  1. Définition du médicament : générale et officielle
  2. L’autorisation de mise sur le marché d’un médicament
  3. Appellations et familles de médicament

Dans le domaine de la santé et des soins, il est important de connaître le sens de différentes notions clés comme :

  • la définition du médicament,
  • le médicament générique,
  • le remède,
  • l’antibiotique, etc.
médicaments
© Thinkstock

Définition du médicament : générale et officielle

Il existe plusieurs définitions du médicament : la définition générale et la définition officielle.

Qu’est-ce qu’un médicament ?

Le médicament est un produit de consommation pas comme les autres.

Chaque médicament joue un rôle précis face à une maladie.

Il peut être utilisé à différents niveaux :

  • la prévention des maladies,
  • le traitement :
    • d’une pathologie,
    • d’un symptôme,
    • d’une manifestation de la maladie,
  • le diagnostic.

Définition officielle du médicament : Code de la santé publique

En France, l’article L.5111-1 du Code de la santé publique donne une définition officielle du médicament :

« On entend par médicament toute substance ou composition présentée comme possédant des propriétés curatives ou préventives à l’égard des maladies humaines ou animales, ainsi que toute substance ou composition pouvant être utilisée chez l’homme ou chez l’animal ou pouvant leur être administrée, en vue d’établir un diagnostic médical ou de restaurer, corriger ou modifier leurs fonctions physiologiques en exerçant une action pharmacologique, immunologique ou métabolique. »

À noter : la définition officielle du médicament est la même dans toute l’Europe.

L’autorisation de mise sur le marché d’un médicament

En France comme en Europe, la vente de médicaments est régulée.

Pour être vendu, un médicament doit :

  • répondre aux règles imposées par la définition officielle du médicament,
  • obtenir une Autorisation de mise sur le marché (AMM).

Cette autorisation peut être délivrée par :

  • l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé, l’ANSM (ex-Afssaps),
  • ou par l’Agence européenne d’évaluation du médicament, EMEA.

L’AMM doit inclure :

  • les indications du médicament,
  • le rapport-bénéfice/risque,
  • la composition du médicament : principe actif et excipient,
  • ses contre-indications,
  • ses effets indésirables.

Appellations et familles de médicament

Chaque médicament possède deux appellations :

  • le nom donné par sa marque ou son laboratoire pharmaceutique,
  • la DCI, Dénomination commune internationale, qui précise le principe actif présent dans le médicament.

Différentes familles de médicament selon la spécialité médicale

Les médicaments sont classés par familles dont chacune est associée à une spécialité médicale.

Voici la liste des familles de médicaments :

  • allergologie,
  • anesthésie,
  • antalgiques et antispasmodiques,
  • anti-inflammatoires,
  • cancérologie,
  • cardiologie,
  • dermatologie,
  • endocrinologie,
  • gastro-entérohépatologie,
  • gynécologie et contraception,
  • hémostase,
  • immunologie,
  • infectiologie,
  • métabolisme,
  • neurologie,
  • ophtalmologie,
  • ORL,
  • pneumologie,
  • psychiatrie,
  • rhumatologie,
  • sang et dérivés,
  • stomatologie,
  • urologie.
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